摘要：CRO的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)是什么？??并出于時(shí)效性的要求，建置網(wǎng)絡(luò)工具EDC、強(qiáng)化與試驗(yàn)場(chǎng)所的關(guān)系，加速臨床試驗(yàn)流程。 第四是技術(shù)創(chuàng)新和拓展成為企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)焦點(diǎn)。CRO業(yè)務(wù)正在擴(kuò)展到臨床試驗(yàn)之外的更加廣泛的領(lǐng)域，有些發(fā)達(dá)國(guó)家的CRO已將其服務(wù)擴(kuò)展到藥物研發(fā)、臨床前研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)、藥物基因組學(xué)、藥物安全性評(píng)價(jià)、Ⅰ－Ⅳ期臨

CRO的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)是什么？

??并出于時(shí)效性的要求，建置網(wǎng)絡(luò)工具EDC、強(qiáng)化與試驗(yàn)場(chǎng)所的關(guān)系，加速臨床試驗(yàn)流程。 第四是技術(shù)創(chuàng)新和拓展成為企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)焦點(diǎn)。CRO業(yè)務(wù)正在擴(kuò)展到臨床試驗(yàn)之外的更加廣泛的領(lǐng)域，有些發(fā)達(dá)國(guó)家的CRO已將其服務(wù)擴(kuò)展到藥物研發(fā)、臨床前研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)、藥物基因組學(xué)、藥物安全性評(píng)價(jià)、Ⅰ－Ⅳ期臨床試驗(yàn)、試驗(yàn)設(shè)計(jì)、研究者和試驗(yàn)單位的選擇，監(jiān)查、稽查、數(shù)據(jù)管理與分析、信息學(xué)、臨 床文件、政策法規(guī)咨詢、產(chǎn)品注冊(cè)、生產(chǎn)和包裝、推廣、市場(chǎng)、產(chǎn)品發(fā)布和銷(xiāo)售支持以及各類(lèi)相關(guān)的商業(yè)咨詢等諸多領(lǐng)域。

cro是什么職位？

編輯本段臨床試驗(yàn)業(yè)務(wù)Contract Research Organization，主要包括臨床試驗(yàn)方案和病例報(bào)告表的設(shè)計(jì)和咨詢，臨床試驗(yàn)監(jiān)查工作，數(shù)據(jù)管理，統(tǒng)計(jì)分析以及統(tǒng)計(jì)分析報(bào)告的撰寫(xiě)等等，是一種專(zhuān)業(yè)要求極高的外包服務(wù)。目標(biāo)市場(chǎng)主要集中在醫(yī)藥公司對(duì)藥物做醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)和臨床試驗(yàn)等業(yè)務(wù)。